Mateo se narodil ve 31+1 (40cm, 1450g) s vrozenou vývojovou vadou „atrézie jícnu s dolní píštělí“, o které jsme se dověděli až po porodu. Už samo těhotenství bylo komplikované, doprovázené častým zvracením, hematomy a s tím spojeným krvácením, nejasnostmi na UTZ v podobě chybějící žaludeční bubliny, nadměrným množstvím plodové vody a nakonec i hrozícím předčasným …
Filípek
Filípek je krásný čtyřletý chlapeček trpící vzácnou mitochondriální poruchou, je na úrovni tříměsíčního miminka, s těžkou psychomotorickou retardací, centrální poruchou zraku, pyridoxin-dependentní epilepsií, atrofií mozku, dystonií, spastickou kvadruparézou, apalickým syndromem, centrálním hypotonickým syndrom, Dandy Walker variantou CNS, ileofemorální trombózou, gastroesofageálním refluxem, mitoch. onemocnění doposud neobjasněno (probíhají časově i finančně náročná vyšetření nehrazená pojišťovnou). Filípek je zcela …